• Étudier les situations cliniques à risque d’infection
  • Étudier les mécanismes responsables de l’anémie lors de l’infection
  • Étudier la voie de signalisation PI-3kinase dépendant, impliquant le récepteur TLR-2 dans le système monocytaire

Mots clefs : anémie; apoptose; immunité innée; TLR-2; PI-3K

Les manifestations cliniques des infections résultent d’une interaction entre l’hôte et le microorganisme pathogène responsable de l’infection. Cette réponse est responsable de l’activation de l’inflammation et de la coagulation en un réseau complexe. Elle s’accompagne également de l’apoptose dans plusieurs lignées cellulaires. En s’appuyant sur ses travaux décryptant les signaux pro- et anti-apoptotiques dans des modèles d’hématopoïèse pathologique, notre équipe a pu démontrer qu’une partie de l’anémie retrouvée lors des infections est liée à un avortement intramédullaire des progéniteurs érythroïdes. Le corollaire est que la population des patients présentant une infection sévère est beaucoup plus exposée à la nécessité de transfusion que la plupart des patients ayant une pathologie aiguë grave.

Les travaux de signalisation ont permis de démontrer que la voie PI-3kinase dépendante activée par le récepteur TLR1/2 était régulée par la protéine Lyn et IMPDHII dans un modèle monocytaire.

Références

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